Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-20

Anion Transport by Steroid-Based Synthetic Channels

Cel

Cystic fibrosis (CF) is a common lethal autosomal recessive genetic disease in the Caucasian population affecting some 30,000 people in the European Union and more than 100,000 in the world. The disease is caused by the mutation of a gene coding for a memb rane protein, the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), an epithelial anion channel with complex regulation. Knowledge and understanding of CFTR malfunction in CF is leading to rational new approaches to therapy for CF patients. Bypa ssing CFTR dysfunction using artificial chloride transporters is one such possibility. However, suitable transport systems have been unavailable until very recently. The proposed project involves the design and construction of synthetic anion channels (o rganic synthesis, supramolecular chemistry), and the study of their anion transport properties using electrophysiological techniques (patch clamp, Ussing chamber etc.). The design will employ a steroid-based architecture, related to a family of receptors which have previously been shown to act as anion carriers. By changing from a carrier to a channel mechanism, far higher activities are expected. The selectivity associated with the steroid-based structure should, however, be retained. The research will take place in two Departments of the University of Bristol: the School of Chemistry and the Department of Physiology. The applicant will thus belong to two groups and will receive a broad range of experience and training. In particular, the project will enhance the applicant's skills in synthetic chemistry, and will also provide a training in electrophysiological methods. Through this experience, and through complementary training, he will be well-positioned for a future independent scientific career at the chemistry-biology interface. The research will throw light on the mechanism of anion permeation through natural chloride channels, and might ultimately lead to treatments for CF and related diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

THE UNIVERSITY OF BRISTOL
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0