Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Structural Studies of the Human Cytomegalovirus Glycoprotein B Activation Mechanism of PDGFR alpha

Cel

HCMV infection is life-threatening for immuno-compromised patients, and is the most frequent cause of congenital abnormalities in Europe and the USA. HCMV infection can also lead to cardiovascular and chronic bowel inflammatory diseases and several types of cancer (the latter is still a matter of controversy). Effective treatment for HCMV disease is available, but the rapid emergence of drug resistant strains pose an urgent need to find new targets and to develop new inhibitors against HCMV. For cell invasion, and in order to carry out different parts of its life cycle, the HCMV directly manipulates normal cell signaling pathways. The HCMV envelope glycoprotein B (gB) has a versatile role in this process: first, it attaches to the host extracellular matrix - thus participating in viral absorption. Next, gB specifically binds to and activates a cell surface receptor – the Platelet Derived Growth Factor Receptor  (PDGFR) which initiates a cell-survival response, followed by a gB-mediated membrane fusion. Anti-gB neutralizing antibodies are developed, aiming to prevent HCMV infection and disease. The ultimate goal of this research is to understand the structural basis of PDGFR activation by HCMV gB. Using X-ray Crystallography and Electron Microscopy, two of the most powerful techniques in current structural biology, we specifically aim to: 1. Understand how the binding of HCMV gB results with PDGFR activation and cell signaling events. 2. Chart the gB-PDGFR interacting surfaces and define the most critical determinants in this interaction. Taken together, the expected results will shed light on a vital element in HCMV invasion and will set the ground for the design of specific inhibitors to treat HCMV infection and disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

BAR ILAN UNIVERSITY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0