Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Direct observation of ligand binding and channel gating on individual ligand-gated ion channels

Obiettivo

Understanding the dynamics of ligand-gated ion channels is essential for understanding synaptic processes and neuronal signal integration (neurotransmitter gated channels) and intracellular signalling (cyclic nucleotide gated channels). Here we will combine single molecule fluorescence detection, with single channel electrophysiology, to detect ligand-binding and follow subsequent channel gating simultaneously. Single-channel patch-clamp alone can only measure two experimental states and their development in time: open and closed. Still, given some assumption, such data permitted construction of detailed kinetic models. Fluorescence detection can determines whether ligands are present or not, and the kinetics of the binding process. However, the nature of the ligand (agonist or antagonist) is not directly accessible. It was suggested more than 10 years [Edelstein 1997], that combining the two approaches on the single-molecule level will gain insights into the receptor mechanism. We will combine the two approaches to directly link the two molecular functional determining events (ligand binding and channel gating) within one experiment. Recently we implemented a combination of confocal single molecule fluorescence detection with single channel patch clamp, and showed (on the example of nAChR and fluorescent epibatidine) that such experiments are technically possible and feasible [manuscript in preparation]. We identified two parameters as limiting for the achievable time resolutions: counting noise and ligand diffusion into the confocal volume. Scope of this project includes: (1) identifying and analyzing biological systems with kinetics accessible to this approach, (2) developing techniques to reduce the time limitation, in particular the use of FRET to avoid the diffusion delay and (3) propose a model to describe the intra-molecular single transduction, and discuss it in comparison to models derived from single channel patch clamp alone.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

UNIVERSITATSKLINIKUM JENA
Contributo UE
€ 45 000,00
Indirizzo
KASTANIENSTR.1
07747 JENA
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Thüringen Thüringen Jena, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0