Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Autonomous DNA Evolution in a Molecule Trap

Cel

How can we create molecular life in the lab?
That is, can we drive evolvable DNA/RNA-machines under a simple nonequilibrium setting? We will trigger basic forms
of autonomous Darwinian evolution by implementing replication, mutation and selection on the molecular level in a single
micro-chamber? We will explore protein-free replication schemes to tackle the Eigen-Paradox of replication and translation
under archaic nonequilibrium settings. The conditions mimic thermal gradients in porous rock near hydrothermal vents on the
early earth. We are in a unique position to pursue these questions due to our previous inventions of convective replication,
optothermal molecule traps and light driven microfluidics. Four interconnected strategies are pursued ranging from basic
replication using tRNA-like hairpins, entropic cooling or UV degradation down to protein-based DNA evolution in a trap, all
with biotechnological applications. The approach is risky, however very interesting physics and biology on the way. We will:
(i) Replicate DNA with continuous, convective PCR in the selection of a thermal molecule trap
(ii) Replicate sequences with metastable, tRNA-like hairpins exponentially
(iii) Build DNA complexes by structure-selective trapping to replicate by entropic decay
(iv) Drive replication by Laser-based UV degradation
Both replication and trapping are exponential processes, yielding in combination a highly nonlinear dynamics. We proceed
along publishable steps and implement highly efficient modes of continuous molecular evolution. As shown in the past, we
will create biotechnological applications from basic scientific questions (see our NanoTemper Startup). The starting grant will
allow us to compete with Jack Szostak who very recently picked up our approach [JACS 131, 9628 (2009)].

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091028
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE
€ 1 487 827,00
Adres
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0