Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

The molecular basis for actin cytoskeleton regulation by functional protein modules

Cel

Actin cytoskeleton dynamics is the fundamental principle underlying diverse cellular processes such as muscle contraction, embryonic development and wound healing.

Our long-term goals are
- to understand how dynamic stability of the actin cytoskeleton is maintained,
- how actin-based machineries control cell functions such as podosome formation and phagocytosis and
- what role actin-dependent processes play in pathological situations such as tumour metastasis and vascular injury.

Our research aims at understanding factors which associate directly with the actin filament and which are responsible for the modulation and stabilization of actin assemblies at the molecular and cellular level. One such factor, the actin-binding protein calponin (CaP) has been identified in a 17-gene signature profile of metastasising tumours.

We will investigate the molecular basis for the function of CaP in this profile, and establish the potential correlation between reduced CaP levels, the formation of podosomes and the induction of metastasis. Actin cytoskeleton remodelling during receptor-mediated phagocytosis provides the structural basis for the engulfment of particles.

We plan to characterise the composition of the multi-molecular complex(es) involved, and to analyse the functions of individual components, particularly focusing on the interactions of the adaptor protein Fyb/SLAP and of its domains.

Protein linguistics predicts that compositional semantics work in biological systems, as much as they do in human languages. We plan to address the conceptual problem underlying the evolution of functional diversity in cytoskeletal proteins, focusing on molecules regulating actin structure, stability and dynamics.

Employing the calponin-homology domain as a model tool, we will investigate the effects of compositional variation, positional modulation and the replacement and mutation of regulatory loops, in order to understand how these parameters dictate functional plasticity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-8
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Koordynator

CONSORZIO MARIO NEGRI SUD
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0