Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Passive membrane transport of organic compounds

Cel

Passive transport through lipid membranes is ubiquitous and fundamental in living systems. The aim of this proposal is to create novel biotechnological tools to study permeation of organic compounds through lipid membranes and protein pores. In particular, I will focus on strategies employed by living organisms to optimize and regulate permeation directly through their membranes. The fundamental principles are probed by creating macroscopic model systems for biological channels and membranes. Simultaneously, new microfluidic tools will allow for a screening of biological relevant organic compounds.
Biotechnological experiments investigating permeation of organic molecules into single uni-lamellar vesicles will challenge the dogma of protein controlled membranes transport. Indole, an important signaling molecule for E. coli, is an ideal candidate to demonstrate the feasibility of a novel assay based on a combination of four technologies. Microfluidics provide the controlled environment, holographic optical tweezers confine single vesicles in three dimensions to facilitate ionic current detection and simultaneous auto-fluorescence detection. This unique combination will yield a scalable technology platform to test membrane permeation. However, a deeper understanding of the molecular basis for these passive transport processes is still elusive. Theory predicts that binding potentials for molecules in a protein channel, passive transport can be optimized. Combining microfluidics with holographic optical tweezers provides the optimal means to test this quantitatively. These model experiments will prove that passive transport can be enhanced and optimized by introducing binding sites in protein channels and membranes. Furthermore, the results will guide future design of e.g. antibiotics, DNA vaccines and membrane permeating drugs and fundamentally change our understanding of passive membrane transport.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 1 193 758,80
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0