Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Single-Molecule BioAssays at Elevated Concentrations

Cel

In order to advance single-molecule fluorescence spectroscopy to the next level, handling and analysis of single molecules has to become broadly available. A further quantum leap is required to proceed to commercially successful applications such as drug screening and medical diagnostics.
In this project, I suggest a strategy to overcome the fundamental gap between the nanomolar concentration regime of current optical single-molecule spectroscopy and the nano- to millimolar dissociation constants of typical biomolecular interactions. I will use nano-apertures, which confine the detection to sub-attoliter volumes and allow single-molecule studies at elevated concentrations. To overcome unspecific binding and deteriorated fluorescence signals in the nano-apertures, I will use tailor-made DNA nanostructures produced by DNA origami. These nanostructures will match the nano-apertures like a plug in a socket. Inserting molecules at programmed positions in the nanostructures will open up a new realm of applications by the ability to immobilize exactly one molecule per nano-aperture and by obtaining comparable signals from every nano-aperture. I will spectroscopically characterize the nano-apertures creating a fluorescence map of their inside. I will exemplarily use the new abilities for previously impossible applications such as several folds improvement of single-molecule DNA sequencing, direct single-molecule RNA sequencing by reverse transcriptase for cancer screening, for paralleled drug screening of HIV protease inhibitors and for studying the chemomechanical coupling of single helicases.
In summary, I envision a broadly applicable platform that has the potential to become a golden standard by enabling both ground breaking fundamental research and commercial applications.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

TECHNISCHE UNIVERSITAET BRAUNSCHWEIG
Wkład UE
€ 1 456 374,00
Adres
UNIVERSITAETSPLATZ 2
38106 BRAUNSCHWEIG
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Niedersachsen Braunschweig Braunschweig, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0