Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Toward an HIV-1 vaccine:<br/>Molecular mechanisms regulating the cryptic innate immune response to HIV-1

Cel

Our goal is to understand the innate immune response to HIV-1. We have found that a cryptic innate immune response to HIV-1 exists in dendritic cells (DC). This response is normally inactive because HIV-1 is unable to infect DC. We have used the Vpx protein found in other lentiviruses to render DC susceptible to HIV-1 infection. The resulting innate response to HIV-1 requires an interaction between de novo synthesized Capsid and cellular Cyclophilin A. This interaction leads to the IRF-3-dependant production of type-I interferon and the activation of antigen-specific T cells. This study will aim at understanding the molecular mechanisms controlling this response.
In Aim 1, we will determine the host and viral factors implicated in the innate response to HIV-1. At the host level, we will evaluate a panel of candidate genes using a novel RNAi strategy using shRNA vectors in DC. At the viral level, we will determine the minimal viral elements required for triggering the response.
In Aim 2, we will identify novel regulators of the innate immune response in human DC, including the DC-specific HIV-1 innate sensor. Using a DC cDNA library, we will screen for inducers of type-I interferon in cell lines. This library will also be used to identify the Vpx-sensitive HIV-restriction factor in human DC.
The cryptic nature of the innate response to HIV-1 may explain in part the failure of the immune system to control HIV-1 in the vast majority of infected individuals, as well as the failure of current vaccine strategies. This study will provide a novel understanding of the molecular mechanisms responsible for innate immune responses, and may provide new immunological strategies for controlling HIV-1 infection.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0