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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

THE ROLE OF O-GlcNAc IN BACTERIAL SIGNAL TRANSDUCTION AND VIRULENCE

Objectif

O-GlcNAc modification of specific serines/threonines on intracellular proteins in higher eukaryotes has been shown to directly regulate important processes such as the cell cycle, insulin sensitivity and transcription. This dynamic modification, which shows interplay with protein phosphorylation, is regulated by two counteracting proteins, which catalyse transfer of GlcNAc from UDP-GlcNAc to specific serines/threonines on protein substrates (by O-GlcNAc transferase) and the subsequent hydrolysis (by O-GlcNAcase). Disruption of O-GlcNAc levels within the cell has been shown to be associated with neurodegenerative diseases, cancer and diabetes. Despite recent biochemical and structural advances in the O-GlcNAc field, our understanding of the precise functional implications of O-GlcNAc is still limited. Furthermore, we do not understand how O-GlcNAc transferase and O-GlcNAc hydrolase, recognise protein substrates and achieve selectivity.
Interestingly, O-GlcNAc modification of proteins is not restricted to higher organisms. It is now emerging that bacteria, in particular pathogenic bacteria, are able to glycosylate a range of proteins. Many pathogenic bacteria that either have the ability to penetrate and replicate, or inject virulence factors in the host cells, thus disrupting the normal function of the host proteins within the cell. Furthermore, preliminary data suggests that some bacteria glycosylate their own proteins within the cell. With the help of the Marie Curie International Reintegration Grant, I aim to experimentally test the hypothesis that some of these O-GlcNAc modifying proteins are secreted bacterial virulence factors, targeting specific proteins in the host cell. In addition, I intend to investigate bacteria that can O-GlcNAc modify their own intercellular proteins. Thus, both types O-GlcNAc modifications provide an attractive target for therapeutic intervention against bacterial pathogens.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

UNIVERSITY OF DUNDEE
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
Nethergate
DD1 4HN Dundee
Royaume-Uni

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Région
Scotland Eastern Scotland Angus and Dundee City
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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