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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Cell biology of inflammasome activation in macrophages infected with Francisella

Obiettivo

The inflammasome is an innate immune signalling pathway that is key to fight infections. Inflammasome activation leads to caspase-1 activation, secretion of pro-inflammatory cytokines and host cell death. Inflammation and cell death can be deleterious for the host and the inflammasome has been involved in numerous inflammatory syndromes. Despite its key importance in the immune responses to infections and in diseases, the cell biology of inflammasome activation remains unclear. Particularly, the spatiotemporal localization of the different players (the receptor, the adaptor ASC and the effector caspase-1) remains to be studied. Furthermore, the interaction of the inflammasome pathway with other innate immune pathways such as the autophagy pathway or with bacterial virulence factors is still unclear. Francisella tularensis is a highly infectious bacterium that causes tularemia. Its pathogenicity is linked to its ability to replicate within the cytosol of macrophages. The outcome of the infection depends on the balance between bacterial virulence factors and host immune responses, which include the inflammasome and the autophagy pathways. Francisella infection is detected by the macrophages through the Aim2 inflammasome. In this project, we propose to set up an inflammasome reporter system to monitor in real time and in single cells, the dynamic of Aim2, ASC and caspase-1. This will allow us to dissect the cell biology of inflammasome activation during Francisella infection and particularly to address the following points:
• What are the spatiotemporal dynamics of the different players?
• What is the connection between the inflammasome and the autophagy pathways?
• What are the molecular mechanisms of Francisella virulence factors that modulate inflammasome activation?
We believe development of inflammasome fluorescent reporter systems will increase our fine knowledge on the inflammasome activation and will lead to new insights into its biology and its regulation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo UE
€ 100 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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