Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

DNA-Damage responses: Regulation and mechanisms

Cel

The prime objective for every life form is to deliver its genetic material, intact, to the next generation. Each human cell receives tens-of-thousands of DNA lesions per day. These lesions can block genome replication and transcription, and if not repaired or repaired incorrectly, they lead to mutations or wider genome aberrations that threaten cell viability. To counter such threats, life has evolved the DNA-damage response (DDR), to detect DNA damage, signal its presence and mediate its repair. DDR events impact on many cellular processes and, crucially, prevent diverse human diseases that include cancer, neurodegenerative diseases, immune-deficiencies and premature ageing. While much progress has been made in identifying DDR proteins, much remains to be learned about the molecular and cellular functions that they control. Furthermore, the frequent reporting of new DDR proteins in the literature suggests that many others await identification. The main goals for the proposed research are to: identify important new DDR-proteins and DDR-modulators, particularly those responding to DNA double-strand breaks (DSBs); provide mechanistic insights into how these proteins function; and determine how DDR events are affected by chromatin structure, by molecular chaperones and components of the Ubiquitin and Sumo systems. To achieve these ends, we will use molecular biology, biochemical, cell-biology and molecular genetics approaches, including synthetic-lethal and phenotypic-suppression screening methods in human cells and in the nematode worm. This work will not only be of academic importance, but will also indicate how DDR dysfunction can cause human disease and how such diseases might be better diagnosed and treated.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-AdG_20100317
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 2 482 492,00
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0