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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Impact of adjuvants on T cell differentiation after Influenza Vaccination analyzed at the Single Cell Level

Obiettivo

"Mutating viruses and resistance to drugs are the major challenges to overcome in influenza (flu) prevention and treatment. Virus-neutralizing antibodies are the key for protection against flu infection, but flu-specific CD4+ and CD8+ T cells play a significant role by providing help to B cells and in viral clearance, respectively.
There are many vaccines against flu infection approved for human use. The generally effective seasonal vaccines, however, have a number of deficiencies, including the need to repeat the injections every year with a newly updated vaccine, which provides only antibody-dominated subtype-specific protection. Adjuvants are used to enhance the immune response to a vaccine. They lead to different types of cell-mediated immune responses. The T cell type (Th1, Th2, cytotoxic) and the magnitude of the immune response discriminate between viral clearance and immunopathology. Particular T cell subpopulations (like Th1 IFN-γ or CD8+ perforin or Fas expressing cells) may be responsible for protection after infection or vaccination and may give correlation to protective adjuvants.
Studies of T cells using assays analyzing entire cell populations are not suitable to uncover these cell populations. We propose a detailed T cell differentiation profiling of CD4+ and CD8+ T lymphocytes at the single cell level after flu vaccination using the quantitative single cell multiplex RT-PCR method. Individual T lymphocytes purified from the vaccination site draining lymph nodes will be analyzed for the presence of up to twenty important differentiation markers. The results will be verified by additional methods, like flow cytometry or confocal microscopy.
This project will reveal the presence of T cell subpopulations possibly correlated to protection after flu infection with mouse-adapted PR8 influenza strain or immunization with seasonal flu vaccine, with special consideration on the effect of adjuvants."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

GLAXOSMITHKLINE VACCINES SRL
Contributo UE
€ 180 084,00
Indirizzo
VIA FIORENTINA 1
53100 Siena
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Centro (IT) Toscana Siena
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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