Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Genetic analysis of a novel family of repulsive guidance cues acting through Unc5 receptors

Cel

One of the most challenging problems in neurobiology is to understand the mechanisms that mediate the formation of a functional neuronal network. Despite the identification of several molecules that regulate axon guidance and cell migration, it is unclear how these factors can specify a large number of connections in the nervous system.
The present project aims to study the role and mechanism of action of the Fibronectin Leucine-Rich Transmembrane (FLRT) family protein in axon guidance and cell migration during mouse central nervous system (CNS) development. The proposed fellow intends to tackle this problem using a multidisciplinary approach including conditional mouse mutant mice lacking either specific FLRT or Unc5 proteins, cell based functional assays using neurons derived from mutant mice, and molecular and biochemical assays to identify signalling pathways activated by FLRTs. Recent unpublished results from the proposed host institution, the Department of Molecular Neurobiology (Dr. Klein) at Max Planck Institute of Neurobiology, indicate that shed ectodomains of FLRTs can function as long-range guidance cues for cortical neurons in vitro and in vivo. FLRTs exert their functions by binding to Unc5 receptors. Moreover, FLRTs may also act as cell autonomous signaling receptors. Thus, FLRT proteins have the potential to engage in bi-directional signaling (‘forward’ via Unc5 receptors and ‘reverse’ via their own intracellular domain), an original and innovative concept which Dr. Klein previously pioneered in the ephrin/Eph field. Should the hypothesis of the proposed research be correct, the findings will undoubtedly represent an advance in the state of art in the neurobiology area, and also may shed light on certain neural developmental disorders.
The proposed fellow will highly benefit from the challenging research environment and supervision of a renowned scientist, which will offer him promising perspectives for his further research career in Europe.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 162 742,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0