Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Determining novel peptide sequence and matrix mechanical properties to increase osteogenesis in embryonic stem cells using designer alginate hydrogels for bone regeneration

Obiettivo

Regenerating large bone defects is a great challenge in regenerative medicine. Embryonic stem cell (ESC) therapies are an attractive option due to their unlimited proliferation and ability to produce the cell types needed for bone repair. Here, we propose creating a three-dimensional alginate hydrogel that displays bioactive epitopes and has mechanical properties that induce osteogenic differentiation of ESCs and increase bone formation in vitro. We will do this by building upon previous research in the group of Prof Molly Stevens, which found that ESCs cultured on the extracellular matrix of bone forming osteoblasts increased both differentiation into osteogenic cells and bone formation. We propose using a proteomic approach to identify the proteins that are responsible for this effect. Once the proteins are known, they will be cut into short overlapping peptides that will be synthesized and attached to a cell culture surface. ESCs will then be grown on them to determine the sequences that induce osteogenesis. Using two-dimensional hydrogels of different stiffness that are coated with the osteogenic peptide, the mechanical properties that maximize osteogenesis will be determined. This peptide will then be coupled to alginate to form a hydrogel whose mechanical properties will be tailored to maximize bone formation. Novel sequences which induce osteogenesis are important to stem cell biology and an artificial matrix that differentiates ESCs into osteoblasts using both displayed ligands and stiffness would be important to regenerative medicine. The project Peptide Osteogel will be beneficial to Europe by bringing a scientist with a unique skill set into a top biomaterials lab to work on a multidisciplinary project that will increase the quality and status of science in the European Union. This fellowship will enable greater collaboration and transfer of knowledge across Europe, increasing the mobility and human potential of scientists across the continent.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contributo UE
€ 201 049,60
Indirizzo
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — West Westminster
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0