Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Rational designing of new meganucleases as molecular scissors for genomic tailoring

Cel

"Regenerative medicine using gene targeting by homologous recombination is one of the most powerful methods to achieve precise genome modifications. In the absence of double strand breaks the frequency of homologues recombination events at a target site is very low. A wide range of molecular tools are used to achieve targeting double strand breaks to increase the efficiency of homologues recombination. Meganucleases are a class of homing endonucleases that can recognize long DNA sequences with high specificity. This characteristic makes them one of the most promising tools to promote specific double strand breaks. Therefore the design of meganucleases able to recognize new DNA targets is emerging as a crucial area in the regenerative medicine. The huge effort of several labs has contributed to improve the designing process of new meganucleases. However, additonal efforts are urgently needed to understand the full potential of these proteins. The aim of this project is at first to deliver a more rational way to design meganucleases with new DNA specificity by incorporating in the designing stage DNA sequence-depended features that recently have been showed to influence protein binding, then deliver a library of engineered meganucleases able to recognize sequences of clinical interest and finally deliver new reagents to introduce such enzymes into iPS cells. All the findings will contribute to identify a potential new way to cure monogenic diseases and also build the bases to new therapeutic approach for multigenic disorder such as some types of leukemias and lymphomas. As a reintegration program and because of the collaborative nature of the proposal this action will support the candidate in returning to Europe and to take part in a new, vibrant and cutting-edge research field. The candidate will contribute to European research by using all the knowledge he has acquired during his experience in the USA."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

FUNDACION SECTOR PUBLICO ESTATAL CENTRO NACIONAL INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CARLOS III
Wkład UE
€ 75 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0