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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Mental Retardation: Harnessing the Glutamate Hypofunction Hypothesis

Objectif

Mental retardation (MR) imposes a major medical and social-economical problem in our society. It is defined as a global reduction in cognitive and intellectual abilities, which manifests before the age of 18, and is estimated to affect 1-3% of the population. The causes of MR are extremely heterogeneous and include non-genetic factors as well as genetic changes that include chromosomal abnormalities and single-gene mutations. Great progress has been made over recent years towards the identification of MR-related genes, resulting in a list of approximately 400 genes. A largely remaining challenge, however, is to connect the genetic causes of MR to processes that establish and/or modify neuronal circuit function. Because learning deficit is a constant feature of those patients, it is tempting to attribute some of MR traits to alterations in synaptic functions. This research proposal is geared towards unravelling the molecular and cellular mechanisms underlying MR, focusing on the synaptic deficits of the disease. First, I will test the hypothesis that at the cellular level, MR proteins often impinge on synaptic function, and more specifically affect glutamate receptors expression and/or trafficking. Second, I will investigate in detail how genetic deficits found in MR lead to synaptic dysfunction in vivo. Several of the currently identified genes associated with MR code for regulators and effectors of the Rho GTPase family. These findings have led to the hypothesis that abnormal Rho GTPase signaling may be a prominent cause of MR. However, how alterations in Rho signaling result in changes in neuronal connectivity and/or plasticity that give rise to MR remain elusive. To gain insight into these pathways I will use a combination of molecular biology, optical imaging and physiology together with viral-mediated gene transfer methods to manipulate the molecular composition of single neurons in a spatial and temporal controlled manner.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
HOUTLAAN 4
6525 XZ Nijmegen
Pays-Bas

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Région
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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