Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Mental Retardation: Harnessing the Glutamate Hypofunction Hypothesis

Cel

Mental retardation (MR) imposes a major medical and social-economical problem in our society. It is defined as a global reduction in cognitive and intellectual abilities, which manifests before the age of 18, and is estimated to affect 1-3% of the population. The causes of MR are extremely heterogeneous and include non-genetic factors as well as genetic changes that include chromosomal abnormalities and single-gene mutations. Great progress has been made over recent years towards the identification of MR-related genes, resulting in a list of approximately 400 genes. A largely remaining challenge, however, is to connect the genetic causes of MR to processes that establish and/or modify neuronal circuit function. Because learning deficit is a constant feature of those patients, it is tempting to attribute some of MR traits to alterations in synaptic functions. This research proposal is geared towards unravelling the molecular and cellular mechanisms underlying MR, focusing on the synaptic deficits of the disease. First, I will test the hypothesis that at the cellular level, MR proteins often impinge on synaptic function, and more specifically affect glutamate receptors expression and/or trafficking. Second, I will investigate in detail how genetic deficits found in MR lead to synaptic dysfunction in vivo. Several of the currently identified genes associated with MR code for regulators and effectors of the Rho GTPase family. These findings have led to the hypothesis that abnormal Rho GTPase signaling may be a prominent cause of MR. However, how alterations in Rho signaling result in changes in neuronal connectivity and/or plasticity that give rise to MR remain elusive. To gain insight into these pathways I will use a combination of molecular biology, optical imaging and physiology together with viral-mediated gene transfer methods to manipulate the molecular composition of single neurons in a spatial and temporal controlled manner.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0