Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Innate signals for brain homeostasis

Cel

Interaction between the immune and nervous systems is critical for repair, tumour surveillance and protection from infection. Toll-like receptors are evolutionarily ancient pattern-recognition receptors that are implicated in innate responses to infection. In work done in Canada we have shown that signals delivered through the Toll-like receptor-2 (TLR2) are critical for early microglial response to experimental brain injury. Microglia are macrophage-like cells in the brain and spinal cord that act as rapid sensors of loss of homeostasis of any kind. Activated microglia can recruit T cells and macrophages to the central nervous system via production of chemokines and cytokines.

Our findings suggest that endogenous ligands for TLR2 are produced within the brain independent of infection and these ligands direct microglial response. This represents a novel role for TLR's in brain function. In Denmark, we propose to identify TLR2 ligands that are produced in response to injury in the mouse brain. Localized axona l degenerative injury will be used to induce TLR2 ligands. These will be assayed for their ability to induce intercellular signals, and mRNA and protein for specific cytokines and chemokines in microglial cultures.

Criteria for functional TLR2 ligands will include purification with TLR2-Fc but not TLR4-Fc fusion proteins, and induction of responses in wild-type but not TLR2- or signalling-deficient microglia, that are blocked with TLR2- specific reagents. Ligands that meet these criteria will be characterized by proteomic analysis including 1- and 2-D gel electrophoresis, immunoblotting and mass spectrometry. Ligands are expected to be lipoproteins or peptidoglycans - our assays will detect both. Ligand-specific monoclonal antibodies will be generated and used to probe location and function. Long-term goals include gene manipulation in animal models.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

UNIVERSITY OF SOUTHERN DENMARK (SYDDANSK UNIVERSITET)
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0