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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Autoimmunity, inflammation and thrombosis

Obiettivo

Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease, characterized by recurrent thrombosis in presence of circulating antiphospholipid antibodies (aPL). aPL activate endothelial cells (ECs) by up-regulating adhesion molecules, IL-6 production and modulating prostaglandin metabolism. Among aPL, anti-beta2-glycoprotein I antibodies (anti-beta2-GPI) have been shown to induce NF-kappaB nuclear translocation leading to a pro-inflammatory endothelial cell phenotype and thereby inducing acute phase proteins, such as serum amyloid A (SAA). SAA is a cytokine, a marker of inflammation and a predictor of cardiovascular disease.

SAA has been shown to bind the same receptor used by the anti-inflammatory lipid mediator Lipoxin A4 (LXA4) and elicit opposing pro-inflammatory effects. An association was found between elevated levels of anti-SAA antibodies and aortic stenosis, deep vein thrombosis, and systemic lupus erythematosus. It is largely unclear how SAA may play a role in pro-thrombotic events. The objective of t his proposal is to understand the role of anti-beta2-GPI antibodies and SAA in activating pro-thrombotic inflammatory responses in the endothelium and to determine the inhibitory effects by which LXA4 could counteract these molecular signaling pathways.

Our hypothesis states that anti-beta2-GPI antibodies and SAA play relevant roles in the regulation of NF-kappaB, AP-1 and Egr-1. We will use primary ECs and endothelial cell lines to determine the molecular events by which anti-beta2-GPI antibodies and SAA i n presence and absence of LXA4 affect the transcriptional regulation of target genes (such as IL-6, IL-8, tissue factor). We will also determine whether anti-SAA autoantibodies are associated with cardiovascular inflammation in autoimmune diseases. In summary, results from the proposed study have a potential for providing a novel therapeutic approach to treatment of inflammatory events related to cardiovascular manifestations of autoimmune diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinatore

UNIVERSITY MEDICAL CENTRE LJUBLJANA DEPARTMENT OF RHEUMATOLOGY
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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