Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Autoimmunity, inflammation and thrombosis

Cel

Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease, characterized by recurrent thrombosis in presence of circulating antiphospholipid antibodies (aPL). aPL activate endothelial cells (ECs) by up-regulating adhesion molecules, IL-6 production and modulating prostaglandin metabolism. Among aPL, anti-beta2-glycoprotein I antibodies (anti-beta2-GPI) have been shown to induce NF-kappaB nuclear translocation leading to a pro-inflammatory endothelial cell phenotype and thereby inducing acute phase proteins, such as serum amyloid A (SAA). SAA is a cytokine, a marker of inflammation and a predictor of cardiovascular disease.

SAA has been shown to bind the same receptor used by the anti-inflammatory lipid mediator Lipoxin A4 (LXA4) and elicit opposing pro-inflammatory effects. An association was found between elevated levels of anti-SAA antibodies and aortic stenosis, deep vein thrombosis, and systemic lupus erythematosus. It is largely unclear how SAA may play a role in pro-thrombotic events. The objective of t his proposal is to understand the role of anti-beta2-GPI antibodies and SAA in activating pro-thrombotic inflammatory responses in the endothelium and to determine the inhibitory effects by which LXA4 could counteract these molecular signaling pathways.

Our hypothesis states that anti-beta2-GPI antibodies and SAA play relevant roles in the regulation of NF-kappaB, AP-1 and Egr-1. We will use primary ECs and endothelial cell lines to determine the molecular events by which anti-beta2-GPI antibodies and SAA i n presence and absence of LXA4 affect the transcriptional regulation of target genes (such as IL-6, IL-8, tissue factor). We will also determine whether anti-SAA autoantibodies are associated with cardiovascular inflammation in autoimmune diseases. In summary, results from the proposed study have a potential for providing a novel therapeutic approach to treatment of inflammatory events related to cardiovascular manifestations of autoimmune diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

UNIVERSITY MEDICAL CENTRE LJUBLJANA DEPARTMENT OF RHEUMATOLOGY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0