Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

An orthogonal episome: An artificial genetic system based on a novel type of nucleic acids

Cel

Information storage and propagation in biological systems is based on just two types of nucleic acids, DNA and RNA. Our aim is to design and build artificial genetic systems based on alternative nucleic acid architectures and "invade" biological information processing with an orthologous autonomously replicating episome (which we name the "orthosome"). We propose to build the orthosome from sugar modified oligonucleotides HNA (hexitol nucleic acids) and CeNA (cyclohexene nucleic acids) because of their conformational analogy, helix forming properties and resistance to enzymatic degradation. We will first establish an orthosome capable of in vitro replication and interconversion into DNA and/or RNA.

The tools of protein design and repertoire selection will be used to create an alternative replication and transcription machinery capable of replicating and transcribing the orthosome. We will then establish a "bridgehead" in a living cell, whereby we establish orthogonality as well as communication links with the cellular replication and translation machinery through transliteration of essential sequences encoded in the orthosome. We will use a selection screen for the transmission of a genetic message encoded in HNA or CeNA, to identify bacterials strains capable of using HNA or CeNA as a template. An in vitro orthosome would allow the bulk production of nucleic acid-like polymers which can be used as nucleic acid based therapeutics such as aptamers, ribozymes or siRNA or have benefits in the emerging fields of bionanotechnology and nucleic acid computing. A living cell harboring the orthosome will constitute the first organism with an expanded genetic system based on a 3rd type of nucleic acid.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-NEST-PATH
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (2)

Moja broszura 0 0