Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Analysis of early transcriptional activation and germ-line segregation in Drosophila melanogaster

Cel

Early embryonic development relies on maternally encoded gene products. In Drosophila, such maternal proteins and RNAs are loaded into the egg during oogenesis, and they regulate multiple events in early embryonic development. As the number of nuclei rapid ly increases after fertilization, there is a maternal to zygotic transition (MZT), in which the soma suddenly becomes transcriptionally active, and many of the maternally encoded products are rapidly degraded.

Although the MZT (also known in other organism s as midblastula transition) is a crucial transition during the early embryonic development, the molecular mechanisms controlling it are poorly understood. In contrast to the soma that becomes transcriptionally active during the blastoderm stage germ cell s remain transcriptionally repressed until later stages of embryonic development (Van Doren et al., 1998). This delay appears to be important for germ line segregation and avoidance of somatic differentiation. Yet, both somatic and germ cells appear to utilize a similar transcriptional regulatory apparatus. Germ cells are transcriptionally repressed because of additional germ-line specific pathways. We have shown that polar granule component (pgc) is specifically required for germ cells transcriptional repression (Martinho et al., 2004).

The main aim of this proposal is to study the molecular mechanisms responsible for early transcriptional activation and germ-line segregation during early embryonic development. This proposal contains three specific research goals:
1) Characterization of the molecular mechanisms responsible for transcriptional activation of the quiescent zygotic genome during MZT,
2) characterization of the differences and similarities between somatic and germ-line transcriptional activation,
3) further characterization of germ-line specific pathways (e.g. pgc) required for segregation of the germ-line and avoidance of somatic differentiation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

FUNDAÇÃO CALOUSTE GULBENKIAN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0