Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Dissecting the Genome-wide Action of Interferon Regulatory Factor 4 (IRF4) in Melanoma

Cel

Interferon regulatory factor 4 (IRF4) is a transcriptional regulator with critical roles in lymphocyte development and function. We have recently shown that cells from a poor-prognosis subtype of lymphoma and multiple myeloma show non-oncogene addiction to IRF4. Using integrative genome-wide strategies, we have identified the gene regulatory program that IRF4 controls in these cancers.
In several studies, high IRF4 expression was consistently observed also in cells derived from the melanoma type skin cancers at both mRNA and protein level. A survey of multiple gene expression profiling studies show that IRF4 expression is significantly high in melanoma. In addition, several genome-wide association studies identified IRF4-linked polymorphisms contributing to pigmentation, nevi count and risk of developing melanoma. These studies, taken together with our first-hand understanding of IRF4’s crucial role in B-cell cancers, strongly implicate a direct role for IRF4 in melanoma. However, the extent and molecular mechanisms of the role of IRF4 in melanoma and melanocyte biology have so far not been reported.
We are initiating a project to study the role of IRF4 in melanoma cells using cellular, molecular, and genome-wide approaches as the first segment of my research program aimed at investigating the critical gene regulatory and epigenetic networks in cancers. Specifically, we will study the requirement of IRF4 in the tumorigenicity of melanoma cells. Further, we aim to employ genome-wide expression and localization (ChIP-Seq) assays to identify the genes and downstream pathways controlled by IRF4 in melanoma, and test their roles in melanoma development and progression. Melanoma incidence has been on the rise, and advanced forms of melanoma are mostly resistant to current therapies, and deadly. This project is aimed at improving understanding of melanoma biology, and identification of novel genes and pathways that can ultimately be targeted for therapy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

BOGAZICI UNIVERSITESI
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0