Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Global Mapping of Synthetic Genetic Interactions in Drosophila

Cel

The genetics underlying phenotype-genotype relationships during development and disease is often complex with many genes contributing to a particular phenotypic outcome. While forward genetic screens have uncovered many mutations that are limiting at a particular stage or tissue, the majority of genes in most genomes remain genetically untouched. Recent studies in model organisms, in particular in yeast, have provided evidence for the existence of pervasive genetic interactions with large effects on many phenotypes. Such genetic factors have been rather difficult to identify in classical loss-of-function screens due to buffering and other compensatory mechanisms, therefore requiring novel methodological approaches.

The systematic analysis of synthetic genetic interactions also revealed how biological systems achieve a high level of complexity with a limited repertoire of components. Large-scale studies yeast have taken advantage of deletion strains to construct matrices of quantitative interaction profiles and infer gene function. However, comparable approaches in higher organisms have been difficult to implement in a robust manner.

We here propose to create the first systematic synthetic genetic interaction map of a metazoan cell. Based on methods that we recently pioneered, we will quantitatively measure genetic interactions between genes on a genome scale using Drosophila cells as a model. We will utilize the map to globally dissect the interaction between processes with a focus on signaling networks. Furthermore, we will follow-up on selected interactions by in-depth characterization. Synthetic genetic interactions will be further analyzed in vivo in tissues to complement the cell-based approaches. The project will advance new experimental and computational approaches applicable also to human cells and provide fundamental insights into the cellular circuitries that govern many processes in a metazoan cell.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110310
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Wkład UE
€ 2 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0