Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Computational Design of Highly Active Biocatalysts of Interest in the Chemical Industry

Cel

Developing new enzymes for catalyzing non natural reactions is a grand challenge for obtaining more efficient synthetic strategies for chemical industry as well as building complex molecules under enantioselective control with potential applications in medicine. Given the high specificity of natural enzymes for their substrates, new techniques are necessary for redesigning natural enzymes to perform novel reactions. Recently the group led by Prof. David Baker at University of Washington in Seattle (outgoing host) has made a breakthrough in the development of Computational Enzyme Design strategies to create new enzymes able to catalyze retro-aldol, Kemp elimination and Diels-Alder reactions. The methodology they have developed has proved to be a powerful tool for obtaining new activities with rate-enhancements up to 104 that allow further optimization with directed evolution techniques. The catalytic efficiency of designed enzymes, however, is much lower than that of natural enzymes and significant improvements are required to extend the applicability of these methods to any desired reaction. The first goal of the current project is to improve the current computational enzyme design methodology with a description of protein dynamics in order to achieve catalytic efficiencies closer to that of natural enzymes. As a second goal, we aim to use the improved Enzyme Design methodology to improve the activity of past designs and create new enzyme catalysts for the Bayliss-Hillman reaction. This is a carbon-carbon bond formation reaction that creates a new chiral center that allows to increase the complexity of molecules with potential applications in biomedicine. To complement the design process, QM/MM calculations will be performed to evaluate the reactivity of different designs and give insight into possible ways of improving the activity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA)
Wkład UE
€ 256 206,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0