Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Direct investigation of the autocatalytic effect in protein fibrillation – from molecular mechanism to macroscopic polymorphism

Cel

Protein fibrillation is an important research topic in different scientific fields. For example, increased knowledge on protein fibrillation may clarify different aspects related to pathologies like Alzheimer's and Parkinson's diseases, which are characterized by the build-up of amyloid fibrils in the involved tissues. An important aspect of fibril formation is the ability of fibril itself to catalyze the fibrillation process, known as secondary nucleation, with the fibril surface playing a still poorly understood role in this mechanism. The present proposal aims to investigate aspects of macroscopic fibril polymorphism in relation to the molecular structure of the fibrils and the molecular mechanism of aggregate growth. The focus will be on the surface properties of the fibrils and their role in determining both the evolution of the aggregate growth and the 3D arrangement. Fibril formation will be studied in vitro for two different systems: insulin and alpha synuclein (aSN). The temporal features of the aggregation process will be studied in different experimental conditions using an approach based on amyloid sensitive probes and dynamic light scattering. A morphological investigation on the macroscopic scale of the occurring species will be performed by means of imaging techniques (atomic force and optical microscopy) and the structural details of these species (both intermediate and mature aggregates) will be investigated by small angle X-ray scattering and X-ray fibre diffraction. Surface structural details will be investigated by a novel approach based on a combined use of SAXS and ultrasonic resonator technology, able to provide quantitative information on the compressibility of the solvent around the aggregate. The catalytic propensity of species with different surface properties will be quantified by fluorescence spectroscopy during seeding experiments, and visualized by confocal microscopy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Wkład UE
€ 228 082,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0