Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Development of Multiscale Analysis of Pancreatic Beta-Cell Function by Imaging Islets in situ within the Intact Pancreas

Cel

Type 2 diabetes is a global and costly healthcare problem associated with impaired insulin secretion from pancreatic beta-cells as well as peripheral insulin resistance. The range of complications associated with aberrant glucose homeostasis is vast, and some severely impact the ability of diabetes-sufferers to lead a normal life. Despite significant research funding over the past three decades, the incidence of diabetes continues to grow. The finding in recent years that genes predispose to diabetes has ignited a search for the mechanisms through which diabetes-associated genes predispose to diabetes. At the single cell level, gene-silencing/transduction studies using cell cultures have shown that gene polymorphisms consistently associated with diabetes, such as those for TCF7L2, lead to defects in insulin processing, storage and secretion. At the whole-animal level, beta-cell specific deletion of TCF7L2 leads to marked glucose intolerance. Yet, directly extrapolating findings between these two levels is complicated by the dependence of beta-cells on their tissue context for proper function. To overcome this obstacle, and adequately reconcile these observations, further studies are required to assess how type 2 diabetes-associated genes alter beta-cell function at the single cell and population levels in the intact tissue. By applying multiphoton imaging and optogenetics to murine models of type 2 diabetes, new insights into the influence of identified risk genes on beta-cell behavior at multiple levels can be obtained. It is hoped that the findings stemming from these studies will allow new therapeutic targets to be identified in the future.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Wkład UE
€ 200 371,80
Adres
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Westminster
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0