Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

A novel role for histone chaperones in the dynamics of non-conventional substrates, the CENP-T/-W, complex at the centromere

Cel

Two essential phases exist in centromere assembly and maturation during the cell cycle; a G1 phase in which CENP-A is replenished to establish replication competent centromeres and a late-S/G2 phase, in which additional assembly events establish a centromeric substrate competent for kinetochore assembly. The centromere provides a unique context in which to examine the question of epigenetic inheritance. Centromere protein A (CENP-A) is a conserved histone H3 variant that replaces canonical H3 specifically at centromeres in all known eukaryotes. CENP-A, which is manufactured in one cell cycle does not assemble into the centromere until passage through mitosis into telophase of the subsequent cell cycle (Jansen et al., 2007), dependent on a unique factor, HJURP, for deposition and maintenance (Dunleavy et al., 2009; Foltz et al., 2009). A histone H3-associated histone fold complex of the centromere, the CENP-T/W complex, assembles specifically through a dynamic exchange mechanism in late S-Phase and G2 (Prendergast et al., 2011). The CENP-T/-W complex is necessary for successful mitosis (Hori et al., 2008; Prendergast et al., 2011). We hypothesise that assembly factors are involved in the loading of the CENP-T/-W complex to the centromere during S-Phase. To investigate this we have purified soluble pre-deposition CENP-W complexes. Several proteins identified as CENP-W interactors by mass spectrometry, including the FACT complex (SSRP1 / Spt16), have previously been reported as histone chaperones. We hypothesize that one (or more) of these candidates plays a role in the post-replicative preparation of centromeric chromatin for kinetochore assembly, through handling unconventional substrates, the CENP-T/-W complex.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE
€ 201 932,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0