Obiettivo
Accumulation of toxic aggregation-prone protein into inclusions and aggregates is the hallmark of most neurodegenerative diseases, a broad class of disorders including Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, amyotrophic lateral sclerosis and polyglutamine diseases. In this proposal, using SBMA as a model of neurodegenerative polyglutamine-related disorder, we intend to move a step forward expanding knowledge of the neurodegeneration. In particular, we will provide a suitable model system such as differentiated iPSCs from SBMA patients to study molecular mechanism and to find out potential therapeutic drugs for neurodegenerative diseases. To define the disease-phenotype of differentiated iPS cells we will take advantage of specific features of SBMA disorders: the ligand-dependent toxicity of expanded AR. The ligand binding induces many modifications of AR protein such as phosphorylation. Since phosphorylation of mutant AR is an important determinant of SBMA pathogenesis, we will also characterize the impact of cyclic adenosine monophosphatate (cAMP)-dependent protein kinase A (PKA) signaling on the mutant AR toxicity. Then, we will use this information to identify agents that promote such modifications to find out potential therapy. Therefore, in order to develop treatment for SBMA, we will test the effect of neuropeptides that stimulates the generation of cAMP and activation of PKA, to target SBMA spinal cord.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia carcinoma della prostata
- scienze mediche e della salute medicina di base neurologia demenza alzheimer
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze mediche e della salute medicina di base neurologia parkinson
- scienze mediche e della salute medicina di base neurologia sclerosi laterale amiotrofica
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP7-PEOPLE-2011-IOF
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
16163 GENOVA
Italia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.