Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Bioactive block copolymer vesicles as pH-triggerable, nano particulate carriers for cancer vaccination

Cel

"Advanced designed vaccines have to combine proper antigen with the effective immune-stimulating agents (adjuvants) and delivery strategies in order to attain successful treatment. Presently, most vaccines are given as liquid formulations by intramuscular administration. However, nano-sized carriers of antigens hold great promise to be more effective delivery systems. To achieve the desired anti-cancer therapy; the ideal antigen nano-carrier has to fulfil a number of requirements. First of all carriers need to be (hollow) particles like with diameters in the range 50-500 nm in order to be taken up by dendritic cells (antigen-presenting cells capable to induce immune response). To facilitate the development of cellular immune responses, vaccine antigen must be presented on MHC (Major Histocompatibility Complex) class I. To win the goal, the nano-carrier should selectively bind to these cells, and be taken up into endosomes. To doing this carriers should be able to display certain adjuvants as targeting and stimulating ligands on their surface, and be capable to release its cargo upon response to pH changes in the endosome. Furthermore, vesicles have to carry and release antigen (i.e. proteins) to target destination with minor side-effects (biocompatibility and non-toxicity of carrier are essential). Hence, it is the goal of proposed project to develop nano-carriers on the basis of block copolymer vesicles (polymersomes) that have all those features.
The aim is to developed polymersomes based on amphiphilic poly(2-methyloxazoline) PMOXA or (polydimethysiloxane) PDMS blocks in combination with stimulus-responsive copolymers blocks and a tunable polymersome surface chemistry.
Therefore, the final goal is to provide ""smart"" drug delivery system with versatile surface chemistry, which will allow the attachment/incorporation of different adjuvants (e.g. saponins) and consequently enable target delivery."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITAT BASEL
Wkład UE
€ 192 622,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0