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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Identification of regulator variants in Rheumatoid Arthritis and Crohn’s Disease

Obiettivo

Rheumatoid Arthritis (RA) and Crohn’s disease (CD) are two common chronic autoimmune and complex diseases where individual susceptibility is determined by a combination of environmental and genetic factors. Almost all of the ~100 risk alleles discovered through recent genetic studies fall in non-coding region and have an elusive function. We hypothesize that risk alleles impact gene regulation by altering regulatory elements (e.g. enhancers) controlling the expression levels of genes within the same pathogenic pathway. The cell-specific variation in regulatory element (RE) activity can be identified by assaying histone modifications which correlate with chromatin states and DNA accessibility. Recently, assaying these histone modifications has become possible with ChiP seq methods, which applies high-throughput sequencing to identify genomic segments bound to antibodies to specific histone modifications. However to identify the REs impacted by risk loci, it is first necessary to determine the cells type (CT) affected by these risk loci; these cell types are not obvious in autoimmune diseases. Exploiting data on genome-wide histone marks in a library of immune-CT, we will develop a statistical method to identify the likely key pathogenic cells type by looking for immune-CTs specifically enriched in active REs containing risk loci. Subsequently, we will develop an approach to determine the cell specific REs impacted by risk loci and establish putative regulatory variant within of REs and associated with these complex disorders. I will develop this approach in my Outgoing Host Institute (Harvard Medical School) using RA as model, and will then apply it to CD in my Return Host Institute (University of Liege) where I pursue my research on the effect of regulatory risk alleles on the cell specific gene expression. This proposal will allow the discovery of new drug targets that can ultimately result in novel specific therapies for RA and CD patients.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

UNIVERSITE DE LIEGE
Contributo UE
€ 256 657,80
Indirizzo
PLACE DU 20 AOUT 7
4000 LIEGE
Belgio

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Regione
Région wallonne Prov. Liège Arr. Liège
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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