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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Integrated signalling networks in muscle stem cells: cell fate regulation by heparan sulfates

Obiettivo

"Skeletal muscle stem cells (satellite cells - SCs), are undifferentiated progenitors that reside mitotically quiescent in a specialized anatomical niche between the plasma membrane of muscle fibres and the basal lamina: the SC niche. SCs can remain quiescent for long periods of time, but in response to injury become rapidly activated, proliferate and then undergo terminal differentiation. The molecular mechanisms that coordinate the multiple signals involved in regulation of SC fate decisions are still largely unknown. Many of these mechanisms reside within the SC niche, possibly integrated by highly plastic components of the niche such as heparan sulfate proteoglycans (HSPGs). HS is a glycosaminoglycan polysaccharide containing variably sulfated disaccharide sequences and is present on the cell surface and in the extracellular matrix associated with core proteins to form HSPGs. These are key components of stem cell niches where they play important roles in regulating signalling events that control cell fate decisions. Here I will undertake advanced training-through-research in key post-genomic technologies (particularly glycomics, quantitative affinity proteomics, transcriptomics and bioinformatics) to underpin a systems biology approach to explore the role played by the SC niche in regulating SC fate decisions. The specific focus of the research project will be molecular mechanisms that are coordinated and integrated by HS and associated with two specific SC states: proliferation and differentiation. I will define the HS profiles, the set of proteins that interact with HS (HS-interactome) and whole transcriptomes in each state. I will then use bioinformatics tools to generate signalling network models to predict the molecular mechanisms involved in HS-coordinated integration of cell fate signals. Lastly, I will validate bioinformatics predictions by examining HS-dependence of candidate molecular mechanisms associated with SC fate transition."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL
Contributo UE
€ 270 145,80
Indirizzo
BROWNLOW HILL 765 FOUNDATION BUILDING
L69 7ZX LIVERPOOL
Regno Unito

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Regione
North West (England) Merseyside Liverpool
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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