Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The role of DREAM in synaptic dysfunction in Alzheimer's disease

Cel

Alzheimer's disease (AD) is the most common form of age-related dementia. This neurodegenerative disorder is characterized by massive neuronal death and deposition of amyloid-β peptide (Aβ), which is formed by processing of amyloid precursor protein (APP). The mechanism of neuronal degeneration in AD are not well understood, but growing evidence shown that neuronal death is at least in part due to dysregulated Ca2+ signalling.
Calsenilin/DREAM was identified as a Ca2+-binding protein that interacts with presenilins, serves as a transcription repressor, and binds to the A-type potassium channel. Ca2+-insensitive DREAM mutants or DREAM mutants with an altered capability to regulate transcription will modify Ca2+ homeostasis and synaptic plasticity. Previous findings suggest that DREAM/calsenilin is involved in apoptosis and Aβ production. However, high levels of DREAM/calsenilin were found in the cortex of AD brains and in the neocortex and the hippocampus of Swedish mutant APP (APPswe) transgenic mice brains.
The general objective of the project is to elucidate the role of DREAM/calsenilin on the progression of synaptic dysfunction. The specific objectives for the project are:
-To study of DREAM and DREAM mutants in regards to AD-related markers of AD.
-Analysis of DREAM expression in brains from different transgenic models of AD.
-To assess the functional consequences of mutant DREAM overexpression in the development of AD in animal models overexpressing mutant human APP
-Effect of DREAM deletion in the development of AD.
-Integration of the information obtained in post-mortem material from AD patients.
-To screen molecules able of interacting with DREAM for their potential therapeutic effect.
As a result of this study, the synaptic dysfunction associated to neurodegenerative processes may be modified, suggesting potential new targets for human drug development based on DREAM function.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Wkład UE
€ 60 416,66
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0