Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Knowing the enemy: unravelling a novel regulatory system involved in bacterial virulence

Cel

The emergence and increasing prevalence of bacterial strains resistant to antibiotics demand the discovery of new therapeutic approaches. Inhibition of pathogenesis by targeting bacterial virulence represents a promising alternative for antimicrobial therapy. A central requirement of bacterial virulence is the ability to tightly regulate virulence genes in response to host signals. Besides the two-component regulatory system, cell-surface signaling (CSS) represents an important mechanism by which bacteria respond to the medium. However, whereas regulation by two-component systems has been studied in great detail, little emphasis has been on CSS regulation, although it offers great potential for the development of antimicrobial compounds. In this project I propose to characterize a novel CSS regulatory system (PUMA3) which I recently discovered and that triggers the production of Pseudomonas aeruginosa virulence factors in response to a (human) host signal. P. aeruginosa is a major human opportunistic pathogen causing infections in hospitalized patients. It is also the main cause of death of patients suffering from cystic fibrosis. Due to its natural resistance to antibiotics and its ability to acquire such resistance, P. aeruginosa infections are often difficult to treat. The P. aeruginosa PUMA3 system consists of an extracytoplasmic function (ECF) sigma factor, a sigma factor regulator in the cytoplasmic membrane, and a receptor. Presence of an inducing signal results in the activation of the sigma factor, which binds to the RNA polymerase and promotes the transcription of a specific set of virulence genes. Induction of PUMA3 increases P. aeruginosa virulence. In this project I will characterize this novel regulatory system in detail, identify the inducing conditions and study variants in other Gram-negative pathogens. Moreover, a high-throughput screen will be developed to target ECF sigma factors in order to find new drugs that prevent P. aeruginosa virulence.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0