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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Local Processing of Dendritically Synthesized Membrane Proteins

Obiettivo

The local synthesis and degradation of proteins represent a particularly efficient means to adaptively modify the composition of targeted dendritic branches and associated synapses.
Recent data from our laboratory show that numerous mRNA encoding neurotransmitter receptors and voltage-gated channels are enriched in distal dendrites, indicating that local translation sustains local membrane protein turnover and may thus regulate dendritic excitability. In contrast to cytoplasmic proteins, local production of cell-surface proteins requires their processing by the secretory apparatus. Although the list of dendritic mRNAs encoding membrane and secreted proteins keeps growing, whether and how dendritically synthesized membrane proteins are locally processed by secretory organelles is still largely elusive.

Here we propose to assess the dendritic synthesis and turnover of key neurotransmitter receptors and voltage-gated channels controlling dendritic excitability by combining genetic engineering and biochemical approaches to selectively label and purify nascent proteins in specified dendritic compartments. Furthermore, by analyzing their glycosylation status and controlling the targeting of their mRNA to distal dendrites, we aim to understand how dendritically synthesized membrane proteins are processed by dendritic secretory organelles.

The turnover and glycosylation status of neuronal ion channels in vivo is largely unknown. By assessing a large cast of synaptic receptors and voltage-gated channels, this project will hopefully allow important inferences to be made about local protein synthesis, glycosylation and protein stability in brain. In the longer run, the proposed research will enable us to focus later functional studies on molecules displaying rapid turnover, and thus more likely to be acutely affected by adaptive regulations of secretory functions.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contributo UE
€ 75 000,00
Indirizzo
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 MUNCHEN
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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