Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Identification of cellular proteins involved in uptake and cross-presentation of pathogen-derived proteins by professional antigen presenting cells

Cel

The proposer is an accomplished investigator who has spent six years in the US and wishes to return to her home country. Over the years, the research of the proposer has focused on the MHC-I antigen-processing pathway in infected cells and dendritic cells (DC) and on CD8 T cell priming. The main objective of this proposal is to obtain funding to help the proposer to return to and reintegrate into her home country and to establish a research group there.

The research project: The induction of protective CD 8 T-cell responses against intracellular pathogens requires that DC internalise pathogen-derived proteins (antigens) and process these into small peptides. Such peptides, presented by MHC-I molecules on the DC surface, will activate antigen-specific CD8 T-cells to eliminate infected cells. So far, the cellular mechanisms involved in antigen uptake and processing for "cross-presentation" by uninfected DC remain poorly understood.

This project aims to identify proteins that play a role i n antigen cross-presentation. We will use a lentivirus-expressed small interfering (si)RNA library that targets 34.000 mouse genes to silence the expression of single genes in hematopoietic stem cells that will be differentiated into DC. These DC will be tested for their capacity to cross-present antigens and DC that lack cross-presenting activity will be sorted using multi-colour flow-cytometry. siRNAs expressed in the purified DC will be identified by micro-array analysis. The function of the so identified gene products will be analysed using transfectant cell lines that express siRNA constructs of interest.

We expect to identify different categories of proteins that are essential for antigen presentation on DC and, thereby, to unravel the MHC-I antigen-processing pathway that operates in DC to present ingested antigens. The elucidation of the cellular mechanisms involved in antigen cross-presentation may help the rational design of effective CD8 T-cell-inducing vaccines.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

FACULTY OF VETERINARY MEDICINE, UNIVERSITY OF UTRECHT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0