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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Unveiling the Molecular Basis of RNA Interference with Single Molecule Fluorescence

Obiettivo

Recent groundbreaking discoveries have changed our view on RNA from that of a passive information carrier to an important regulatory element. MicroRNA is a small regulatory RNA that controls nearly all mRNAs in eukaryotic cells. Since this regulation process (termed RNA interference/RNAi) occurs in a sequence-specific manner, we can manipulate gene expression using custom-designed small RNAs. This remarkable discovery introduced the possibility of RNA-based gene therapy and triggered intensive research on the RNA-induced silencing complex (RISC), the core machinery of RNAi. The molecular mechanism of RISC is, however, poorly understood due to the limited spatial and temporal resolution of traditional tools, which has deterred development of an RNAi assay applicable to medical sciences.

I will use single-molecule fluorescence to investigate the entire process of RISC action with high spatio-temporal resolution. From ‘RISC assembly’ through ‘target mRNA search’ to ‘target mRNA degradation,’ it requires the cooperative action of multiple RISC components. As the protein-protein and protein-RNA interactions are dynamic processes, it is challenging to study them in bulk where the interactions are diffusion-limited and subsequent processes are masked from observation. With single-molecule microscopy, I will observe all the processes in real time and quantitatively examine the kinetics. In addition, I will dissect the complex processes of RISC action by observing multiple RISC components simultaneously, using multicolor FRET that I have developed. Furthermore, to elucidate the complex nature of RNAi, I will reconstitute protein complexes with a single-molecule immunoprecipitation technique that I have recently innovated.

This first single-molecule study on RISC will enable us to reveal novel molecular mechanisms of RNAi. The fruitful outcome will aid the development of RNAi free from off-target interactions, which will lead to RNAi-based gene therapy in the near future.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT
Contributo UE
€ 1 500 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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