Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Unveiling the Molecular Basis of RNA Interference with Single Molecule Fluorescence

Cel

Recent groundbreaking discoveries have changed our view on RNA from that of a passive information carrier to an important regulatory element. MicroRNA is a small regulatory RNA that controls nearly all mRNAs in eukaryotic cells. Since this regulation process (termed RNA interference/RNAi) occurs in a sequence-specific manner, we can manipulate gene expression using custom-designed small RNAs. This remarkable discovery introduced the possibility of RNA-based gene therapy and triggered intensive research on the RNA-induced silencing complex (RISC), the core machinery of RNAi. The molecular mechanism of RISC is, however, poorly understood due to the limited spatial and temporal resolution of traditional tools, which has deterred development of an RNAi assay applicable to medical sciences.

I will use single-molecule fluorescence to investigate the entire process of RISC action with high spatio-temporal resolution. From ‘RISC assembly’ through ‘target mRNA search’ to ‘target mRNA degradation,’ it requires the cooperative action of multiple RISC components. As the protein-protein and protein-RNA interactions are dynamic processes, it is challenging to study them in bulk where the interactions are diffusion-limited and subsequent processes are masked from observation. With single-molecule microscopy, I will observe all the processes in real time and quantitatively examine the kinetics. In addition, I will dissect the complex processes of RISC action by observing multiple RISC components simultaneously, using multicolor FRET that I have developed. Furthermore, to elucidate the complex nature of RNAi, I will reconstitute protein complexes with a single-molecule immunoprecipitation technique that I have recently innovated.

This first single-molecule study on RISC will enable us to reveal novel molecular mechanisms of RNAi. The fruitful outcome will aid the development of RNAi free from off-target interactions, which will lead to RNAi-based gene therapy in the near future.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0