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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Proliferation and Migration under External Constraints

Obiettivo

Cell proliferation lies at the heart of the threat posed by tumours. It involves cellular growth, division and migration. The tissue surrounding a tumor physically limits its proliferation, which implies that cells that are able to produce effective tumour growth, as well as cells that migrate out of the original tumour, have been able to circumvent this physical limitation. Other factors in tissues, however, can contribute to stop cell proliferation, making it difficult to precisely evaluate the contribution of physical confinement. In this project I propose to specifically address the effect of physical confinement on normal and cancer cells that are dividing and migrating, using new pathophysiologically relevant in vitro approaches. More specifically I propose two main objectives, related to the pathogenic potential of tumour cells:
1) Discover specific mechanisms that allow dividing cells to push surrounding tissue (a process known as mitotic cell rounding) and demonstrate that alterations in this process can lead to spindle assembly defects and eventually to mitotic cell death. This will open a new set of targets to specifically kill dividing tumour cells.
2) Discover specific mechanisms that allow migrating cells to squeeze their nucleus through narrow gaps. The nucleus has been shown to be the main physical barrier to cell migration in tissues, and two types of cells are able to migrate through narrow gaps: immune cells and metastatic cells. By comparing these two types of cells, we hope to uncover mechanisms specific to metastatic cells, thus providing targets for anti-metastatic treatments that would not harm immune cells function.
Understanding how cancer cells can achieve efficient proliferation and migration under external constraints will aid the design of new anti-cancer strategies. These strategies would be based on targeting these specific processes identified to be essential for cancer cells to circumvent physical constraints they encounter in vivo.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

INSTITUT CURIE
Contributo UE
€ 1 489 400,00
Indirizzo
RUE D ULM 26
75231 Paris
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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