Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Protection against reactive oxygen species in neurodegeneration

Cel

Oxidative stress (OS) is implicated in the pathogenesis of some of the most devastating neurological diseases. Therefore, identification of pathways that counteract oxidative damage may lead to therapeutic strategies applicable to a wide range of disorders. I have recently identified the importance of the mitochondrial oxidation resistance 1 (Oxr1) gene for neuronal survival; loss of Oxr1 causes neurodegeneration in mice, whereas over-expression in vitro is able to confer protection against OS.
Deregulation of this protein is also observed in human ALS and additional mouse models of in neurodegeneration. Despite the apparent high level of conservation of Oxr1-related proteins, virtually nothing is known about their function in vivo. This proposal will establish an independent research programme to understand the role of Oxr1 and related proteins as part of novel pathways that provide protection against both OS and neurodegeneration.

Preliminary data I have generated has identified proteins that interact with Oxr1 in neurons; significantly, a number of these binding partners are mutated in neurodegenerative disease. Therefore, using a combination of mutational and biochemical analysis the relationship of these interactions to neuronal cell death will be investigated . Studies will also focus on the role of Oxr1 in mitochondria, examining the significance of this localisation to the control of the OS response. This will be complemented by in vivo studies in the mouse to to determine whether the loss or disruption of Oxr1-related proteins is critical for CNS function.

Using the latest techniques in molecular genetics and in vivo modelling this project has major translational opportunities and will provide an excellent opportunity to answer one of the key questions in neurodegenerative research.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
€ 1 328 956,00
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0