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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Genome-wide identification of factors controlling the telomere damage response and telomere-driven genomic instability.

Obiettivo

Telomeres are specialized nucleoprotein complexes that protect chromosome ends against recognition as DNA breaks. In somatic cells telomeres shorten every cell division, eventually compromising telomere function. This leads to activation of a DNA damage response that induces irreversible growth arrest or cell death and serves to suppress tumorigenesis by preventing outgrowth of incipient cancer cells. Furthermore, by limiting replicative potential, telomere dysfunction contributes to aging. However, deprotected chromosome ends are also subject to DNA repair activities that lead to chromosome end-to-end fusions. Upon cell division these fusions give rise to genomic instability through breakage-fusion-bridge cycles generating complex, unbalanced chromosome rearrangements. Cells with such instable genomes are highly prone to develop into cancer. The mechanisms underlying the telomere damage response and telomere-driven genomic instability are poorly understood. To increase our understanding of the cellular consequences of telomere dysfunction we will perform genome-wide functional genetic screens to identify factors with important roles in the telomere damage response and telomere-driven genomic instability. We will mechanistically study these genes for their role in the cellular response to telomere dysfunction. In addition, we will address if these factors act uniquely at telomeres or also affect the response to DNA lesions. Due to their unbiased nature these screens represent a unique opportunity to obtain highly novel and potentially unsuspected insights in the events following telomere deprotection. This work will lead to significantly increased mechanistic understanding of how dysfunctional telomeres affect genome stability, cancer development and aging, but might also lead to new insights in responses to DNA damage in general. Furthermore our research findings will facilitate development of new therapeutic strategies for inhibiting cancer and aging.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

STICHTING HET NEDERLANDS KANKER INSTITUUT-ANTONI VAN LEEUWENHOEK ZIEKENHUIS
Contributo UE
€ 1 496 400,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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