Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-30

The lysine-specific demethylase1 (LSD1) in physiology and pathology

Obiettivo

"The identification of the first histone demethylase lysine-specific demethylase 1 (LSD1) established not only the concept of reversible histone methylation in epigenetic regulation but also translated this fundamentally novel biological observation into understanding the molecular mechanisms regulation stemness, differentiation, proliferation, and pathological growth. To unravel in an unbiased and comprehensive manner the biological function of LSD1 in physiology and pathology, we developed LSD1-deficient and LSD1-transgenic mouse models. LSD1-transgenic animals develop prostate tumours demonstrating that increased expression of LSD1 suffices for oncogenic growth in vivo. In addition, LSD1-transgenic animals exhibit a metabolic shift towards overt obesity in adulthood. LSD1-deficiency causes early embryonic lethality around day 7.5 of development. However, deletion of LSD1 is not essential for the development of the embryo proper until the onset of gastrulation, suggesting that the early embryonic lethality is caused by trophoblast defects. Indeed, our data demonstrate that LSD1 is crucial for maintaining trophoblast stem cells in their niche and required for the specification of trophoblast stem cell fate during initial steps of differentiation. To identify the underlying mechanisms that allow LSD1 to control a wide range of biological systems such as trophoblast stem cell fate in the early embryo, obesity, and prostate tumourigenesis in the adult, we propose to a) identify LSD1-associated protein complexes and b) LSD1 target genes establishing these phenotypes in the mouse. In addition, we shall uncover c) signalling pathways that modify LSD1 in these phenotypes allowing us to explore the therapeutic potential of targeting these signalling pathways."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

UNIVERSITAETSKLINIKUM FREIBURG
Contributo UE
€ 2 488 800,00
Indirizzo
HUGSTETTER STRASSE 49
79106 Freiburg
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

Il mio fascicolo 0 0