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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-30

An interdisciplinary genome-wide study of posttranscriptional regulation by small RNAs: from individual interactions to networks and evolution

Obiettivo

Deciphering the interactions within and between the three major components of living organisms, DNA, RNA and Protein, is at the heart of biological research. New large-scale experimental methods have dramatically advanced genome-wide detection of protein-protein, protein-DNA, protein-RNA and protein-mediated RNA-RNA interactions. However, at present there is no large-scale method that could detect all RNA-RNA interactions independent of a mediator protein, or when the mediator protein is unknown. Attaining such a method is of utmost importance and is very timely, as it is now evident that RNA-RNA interactions play central roles in cellular life. In particular, hundreds of expressed small RNA (sRNA) molecules were discovered in both pro- and eukaryotes, many of which act as posttranscriptional regulators of gene expression by base-pairing with their mRNA targets. It seems that in many organisms the layer of posttranscriptional regulation is as widespread as transcription regulation, presenting a major challenge towards achieving functional and mechanistic understanding of this regulation level. Here we propose to develop an innovative methodology for genome-wide detection of the sRNA targetome, all mRNA targets of cellular sRNAs. This new methodology combines in vivo structural probing with deep sequencing and is independent of protein considerations. We will apply this method to deciper the sRNA targetome of the model organism Escherichia coli, which encodes over 100 sRNAs. We will use the sRNA targetome data as the foundation for a systematic ‘bottom-up’ computational analysis of multifaceted aspects of sRNA-mediated posttranscriptional regulation, encompassing the basic underlying rules of sRNA-mRNA target recognition, the design principles of the posttranscriptional regulatory network and its integration with the transcriptional and metabolic networks, and the evolution of posttranscriptional regulation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contributo UE
€ 2 329 360,00
Indirizzo
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 JERUSALEM
Israele

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Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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