Objectif
Predatory marine cone snails use extraordinarily complex venoms to capture prey. Most of the ~500,000 biologically active venom components are small, disulfide-rich peptides called conotoxins. They target receptors and ion channels of the nervous system with remarkable potency and specificity. Due to their enormous diversity and target specificity, conotoxins have become invaluable tools in molecular pharmacology and as therapeutic agents. However, their chemical synthesis is hampered by multiple disulfide bonds and additional post-translational modifications, which result in low folding yields and accumulation of aggregated or misfolded products. Recently observed differences between in vitro and in vivo synthesis strongly indicate that folding and modification of conotoxins in the endoplasmic reticulum of the venom glandular cells are tightly regulated processes. Understanding mechanisms that govern the proper assembly of conotoxins at a molecular level is a prerequisite for designing more efficient production systems for conotoxins and other disulfide-rich peptides of biological and pharmacological importance.
By using next-generation sequencing, bottom-up proteomics, protein-protein interaction and molecular silencing technologies, this study will elucidate crucial pathways for the oxidative folding and modification of conotoxins. These results will be used to develop a cell-based expression system for conotoxins that are difficult or impossible to synthesise chemically, thus providing novel agents for pharmacotherapeutic studies.
While our knowledge on the proper folding of larger protein substrates is constantly improving, research into the generation of small, disulfide-containing peptides is a newly emerging field. By bringing together world-leading scientists in conotoxin pharmacology and protein folding, this project will develop excellent scientific and leadership competences at a high level for a young talented European scientist.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques neurobiologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines protéomique
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines repliement protéique
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-PEOPLE-2012-IOF
Voir d’autres projets de cet appel
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
1165 KOBENHAVN
Danemark
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.