Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Cone snail toxins as therapeutic agents: Decoding biological mechanisms of conotoxin folding

Cel

Predatory marine cone snails use extraordinarily complex venoms to capture prey. Most of the ~500,000 biologically active venom components are small, disulfide-rich peptides called conotoxins. They target receptors and ion channels of the nervous system with remarkable potency and specificity. Due to their enormous diversity and target specificity, conotoxins have become invaluable tools in molecular pharmacology and as therapeutic agents. However, their chemical synthesis is hampered by multiple disulfide bonds and additional post-translational modifications, which result in low folding yields and accumulation of aggregated or misfolded products. Recently observed differences between in vitro and in vivo synthesis strongly indicate that folding and modification of conotoxins in the endoplasmic reticulum of the venom glandular cells are tightly regulated processes. Understanding mechanisms that govern the proper assembly of conotoxins at a molecular level is a prerequisite for designing more efficient production systems for conotoxins and other disulfide-rich peptides of biological and pharmacological importance.
By using next-generation sequencing, bottom-up proteomics, protein-protein interaction and molecular silencing technologies, this study will elucidate crucial pathways for the oxidative folding and modification of conotoxins. These results will be used to develop a cell-based expression system for conotoxins that are difficult or impossible to synthesise chemically, thus providing novel agents for pharmacotherapeutic studies.
While our knowledge on the proper folding of larger protein substrates is constantly improving, research into the generation of small, disulfide-containing peptides is a newly emerging field. By bringing together world-leading scientists in conotoxin pharmacology and protein folding, this project will develop excellent scientific and leadership competences at a high level for a young talented European scientist.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Wkład UE
€ 294 456,30
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0