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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Re-designing zinc finger proteins by swapping alpha-helical domains with foldamer helices

Obiettivo

"Alpha-helices (aHs) are recurrent structures in proteins, whose folding properties, stability and function have been widely investigated. They often play the key role of recognition elements between proteins, or proteins and nucleic acids. These interactions are generally regulated by the strategic presentation of a few key residues on their surface. The efforts of many groups have been devoted to the synthesis of artificial molecules (foldamers), to mimic the structural complexity of natural helices, with the aim to reproduce their functions. A number of foldamer backbones has been synthesized to date, and their predictability and tunability constitute a great potential for their future applications. However, attaining more complex tertiary/quaternary structures through foldamers is still partially unaccomplished, and constitutes one of the ultimate goals in the field. This project will move a step forward towards the realization of this mission, by creating new composite proteins, swapping aHs with oligourea helices. The first target will be zinc fingers, a well described class of metalloproteins specialized in nucleic acid binding. Their peculiar folding, extensive structural characterization and biological relevance will be an ideal starting point to study the influence of the replacement of aHs with foldamers in this complex machinery. The new composite proteins will be tested to obtain insights into folding, metal complexation, DNA binding ability and cellular behavior of these new entities. This project will form a bridge between the expertise of the applicant in the chemistry of DNA targeting, and the host in oligourea foldamers. A further collaboration with a specialist in metallopeptides will provide the appropriate combination of knowledge required for this multidisciplinary study. This technology will be a milestone in the design of composite proteins and their use in the modulation of protein characteristics, with possible biomedical applications."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

UNIVERSITE DE BORDEAUX
Contributo UE
€ 194 046,60
Indirizzo
PLACE PEY BERLAND 35
33000 Bordeaux
Francia

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Regione
Nouvelle-Aquitaine Aquitaine Gironde
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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