Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

The role of the influenza virus matrix protein M1 in budding adn virus release

Cel

Enveloped viruses, such as influenza, acquire their outer lipid envelope by budding from the membrane of the infected host before being released in the extra-cellular space by membrane fission. In these last steps of the virus infection cycle, matrix proteins connecting capsid with the lipid envelope often play a key role in assembly and budding of newly produced virions. In spite of the widely acknowledged impact on public health and economy of influenza epidemics, the processes facilitating egression of the flu virus are only poorly understood. The goal of this project is to investigate the mechanisms by which Influenza escapes from its host. We will, in particular, focus on the role of its matrix protein M1. Our approach is based on the use of a combination of minimal cell membrane models produced in vitro upon self-assembly of lipids. Using supported lipid bilayers (SLB), giant unilamellar vesicles
(GUV), as well as membrane nanotubes of compositions reflecting those of the host´s plasma membrane, we will provide a physical understanding to the role of M1 in facilitating virus assembly into a bud and release from the host. Through our study, we will elucidate whether M1 can promote budding and fission via scaffolding and whether the formation of lipid microdomains can help overcoming the energy barrier required for membrane abscission. Once the system is established, it will be extended to mimic the role the riboneucleoproteins core (RNPs), using nanoparticles of geometries similar to the viral capsid. Furthermore, the contribution of other viral components will be taken into consideration. In particular, we will look for a synergy between M1 and the ion channel M2 as the latter is believed to be involved in fission. A detailed understanding of the individual steps of the viruse’s life cycle is not only interesting from a fundamental point of view but is likely to greatly benefit to the development of more efficient antiviral drugs and treatments.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE
€ 202 405,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0