Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Cell type-specific effects of HDAC1 on stress vulnerability, hippocampal gene regulation and genome-wide acetylation landscape

Cel

"The discovery that broad spectrum histone deacetylase inhibitors (HDACi) can improve depression-related symptoms in humans and in corresponding mouse models in conjunction with the observation that stressors affect the epigenome by changing histone acetylation opened new avenues to a better understanding of the pathophysiology of stress-related disorders. Finding the essential molecular mechanisms of how single histone deacetylases (HDACs) contribute to or ameliorate stress-related pathologies will improve the efficacy of current antidepressant drugs through increased specificity.
Aim of this study is to investigate whether and in which way the specific histone deacetylase (HDAC) 1 has an impact on anxiety and depression-like behaviour in adult mice under baseline, non-stressed and stressed conditions using a neuron and forebrain-specific ""loss-of-function"" mouse model (Hdac1 knockout mice). And, the study aims to determine effects of HDAC1 on gene expression and genome-wide acetylation signatures in the hippocamus to identify how the potential protective or detrimental role of HDAC1 in stress response is mediated. Moreover, it is important to understand if the findings are cell type-specific, since HDAC1 is expressed in neurons and glia. Finally, rescue experiments will test whether the phenotype is reversible, which is important for future therapeutic implications.

The fellow has acquired the necessary expertise in Dr. Akbarian´s laboratory at UMASS Medical School (now: Mount Sinai School of Medicine). This includes: working with epigenetic mouse models, performing microarrays and especially chromatin immunoprecipitation (ChIP) specific for histone acetylation in conjunction with library preparation for next generation sequencing.

The fellow will transfer this knowledge to the host institution, the Max Planck Institute of Psychiatry, which is renowned for the excellent depression and stress research and therefore the best place to conduct the proposed project."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 168 794,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0