Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Mechanical activation of beta-catenin signalling

Cel

During embryonic morphogenesis, cells do not only generate forces necessary for shape changes and tissue movement but also sense and respond to the forces exerted on them by neighbouring cells and tissues. Recent studies demonstrate, that these forces can act as mechanical cues during development regulating cytoskeletal remodelling, cell proliferation and gene expression. However, in most cases the molecular mechanism by which cells sense and transduce a mechanical signal into a biochemical signal remains to be discovered. Therefore, my proposed project aims at identifying the primary mechanosensitive element during Drosophila gastrulation that initiates the activation of the beta-catenin pathway in stomodeal cells in response to mechanical strain that leads to the release of beta-catenin from adherens junctions (AJ) and its translocation to the nucleus, where it activates the transcription of a key regulator gene. In order to identify the molecular mechanism that translates a mechanical strain signal into a biochemical signal I will analyse the AJ complex in vivo for molecular changes in its dynamic interaction and conformation upon mechanical deformation during gastrulation. For this, I will make use of advanced fluorescent microscopy techniques in conjunction with classical biochemical assays. In addition, I will perform in vitro two cell assays to determine the strength and type of deformation needed to induce a conformational change. Ultimately, the information gained about the mechanosensitive element will be used to design a fluorescent probe to directly monitor the mechano-activation in response to the morphogenetic movements during Drosophila gastrulation. To my knowledge, this would be the first time in vivo to visualise directly the activation of a primary mechanosensor.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE
€ 194 046,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0