Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

FUNCTIONS OF CHROMATIN MARKS IN REGULATION OF GENE EXPRESSION

Cel

In multicellular organisms, during embryogenesis and tissue homeostasis the differentiation of pluripotent stem cells into a variety of specialized cell types is governed by diverse transcriptional programs, the establishment and maintenance of which rely on epigenetic mechanisms, such as chromatin modifications. Over the past years, a large number of post-translational modifications of histones as well as enzymes responsible for either positioning or removal of these marks were characterized. Genome-wide studies mapping the distribution of histone modifications revealed a complex epigenetic landscape on eukaryotic chromosomes. In particular, distinct chromatin signatures were recently associated with enhancer elements, cis-acting DNA sequences inducing transcription from target promoters. However, whether the deposition of specific marks at enhancers is a pre-requisite for their activity or a mere consequence of the recruitment of histone-modifying complexes at their target promoters is an entirely open question.
The aim of this proposal is to define the biological significance of histone modifications covering enhancer sequences in vivo. To perform this study we will generate transgenic mice allowing us to target histone-modifying activities at enhancers using a recently introduced technology based on transcription activator–like effectors (TALEs). The developing limb will serve as a model system since several well-defined enhancers are active specifically in this structure. We will validate this approach by assessing changes in histone marks over enhancer sequences in transgenic versus wild type mice. Next, we will determine how such changes affect the transcriptional status of the endogenous target gene of the enhancer by scoring both RNA levels and limb phenotypes. The results of this study are likely to have a major impact on our understanding of chromatin functions in transcriptional regulation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

INSTITUT FUR MOLEKULARE BIOLOGIE GGMBH
Wkład UE
€ 75 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0